ABSTRACT
El factor inhibidor del conducto mülleriano (FICM) es también conocido como hormona antimülleriana. Si este no se produce en los fetos masculinos, el útero y las trompas de Falopio completan su desarrollo y coexisten con genitales externos masculinos. En el artículo se muestran dos casos en los que se identifica la persistencia de las estructuras de los conductos müllerianos en hermanos fenotípicamente masculinos. Los pacientes tienen 35 y 30 años de edad. Ambos tenían antecedente de criptorquidia y hernia inguinal, por lo cual fueron operados. En los dos se identificaron útero y trompas de Falopio en la resonancia magnética. El desarrollo de los genitales masculinos internos depende de la testosterona y la diferenciación de los conductos de Wolff, al tiempo que los conductos müllerianos involucionan por la presencia del FICM. La insuficiencia de este factor es tambiénconocida como síndrome de persistencia de los conductos müllerianos (SPCM). Los pacientes con SPCM desarrollan estructuras müllerianas y wolffianas.
Müllerian duct inhibiting factor (MDIF) is also known as anti-Müllerian hormone. If it is not produced in a male fetus the uterus and fallopian tubes complete their developmentcoexisting with normal male external genitals. Two cases showing persistence of Müllerian duct structures in phenotypic male brothers are reported. The patients were 35 and 30years old. Both patients had cryptorchidism and inguinal hernia for which they were operated. In both patients uterus and fallopian tubes were identified in pelvis MRI. The normal development of the internal male genital system depends on testosterone andwolffian ducts differentiation while the Müllerian ducts regress in the presence of MDIF. MDIF insufficiency is also known as persistent Müllerian duct syndrome (PMDS). PMDS patients develop both wolffian and Müllerian structures.
Subject(s)
Humans , Anti-Mullerian Hormone , Mullerian Ducts , Tomography, X-Ray Computed , UltrasonographyABSTRACT
La literatura ha reportado muy pocos casos de hemangiomas pancreáticos. En este artículo se presenta uno de ellos, con su respectiva descripción en las imágenes ecográficas y tomográficas, así como su comprobación histológica. Generalmente, los tumores vasculares se encuentran en el hígado y descubrirlos en el páncreas es muy raro, pues pertenecen al grupo de los tumores no epiteliales del páncreas e incluyen el linfoma maligno y los tumores de tejidos blandos tanto malignos como benignos. Además, representan entre el 1% y el 2% de todos los tumores pancreáticos. Por lo anterior, estas lesiones deben incluirseen el diagnóstico diferencial de los tumores hipervasculares del páncreas.
Very few cases of pancreatichemangiomas have been reported in the literature. We present one patient with this entity and the ultrasound and tomographic images as well as histological confirmation. Vascular tumors are frequently found in the liver, it is unusual to find them in the pancreas, these are included in the group of non epithelial tumors of thepancreas include malignant lymphoma and soft tissue tumors. They represent 1% to 2% of all pancreatic tumors. Pancreatic hemangioma should be included in the list of differentialdiagnoses in case of a hypervascular pancreatic lesion.
Subject(s)
Humans , Hemangioma, Cavernous , Pancreas , Tomography, X-Ray Computed , UltrasonographyABSTRACT
En este artículo se presenta el caso de una niña con displasia aural, con afectación del conducto auditivo externo y de la cadena osicular. Se describen los hallazgos por tomografía computarizada y por resonancia magnética.
Subject(s)
Humans , Ear Canal , Magnetic Resonance Imaging , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
En este artículo se presenta el caso de un paciente de diez años de edad con diagnóstico previo de anemia de Fanconi y antecedente de trasplante de médula ósea, manejado con inmunosupresores, quien manifiesta un cuadro clínico respiratorio rápidamente progresivo, acompañado de síndrome de vena cava superior secundario a infección por Aspergillus, variedad angioinvasiva. No se conocen casos similares reportados en el medio colombiano ni en la bibliografía médica actual.Aquí se refieren los hallazgos por imagen, el resultado histológico y la revisión bibliográfica